1. Хранить при 2°C ~ 30°C в герметичной мягкой упаковке до истечения срока годности.
2. Беречь от попадания прямых солнечных лучей, влаги. Хранить вдали от источников тепла.
3. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ.
ПРОЦЕДУРА ТЕСТИРОВАНИЯ
Перед тестированием устройство, буфер и образец должны принять комнатную температуру (10°C ~30°C).
1. Вытащить тест-кассету из саше из фольги, разорвав ее по надрезу и поместить на ровную поверхность.
2. Медленно добавить 10 мкл (вторая отметочная линия) сыворотки или плазмы в лунку для образца (А), затем добавить 2 капли буфера для разведения в лунку для буфера (B).
3. В начале процесса тестирования вы увидите передвижение линии пурпурного цвета в окне результатов в центре тестового устройства.
4. Оставить на 15 минут, после чего зафиксировать результаты. Не считывать результаты через 30 минут.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Положительный (+)
Бледно-розовые полосы видны и в контрольной зоне, и в зоне нанесения образца. Положительный результат указывает, что присутствие ВИЧ 1/2 равно или превышает порог чувствительности тест-системы.
Отрицательный (-)
Бледно-розовая полоса видна в контрольной зоне. В тестовой зоне цветная полоса не появляется. Это указывает на то, что концентрация антител к ВИЧ 1/2 равна нулю, либо она меньше порога чувствительности тест-системы.
Недействительный
Нет видимых полос, либо такая полоса есть лишь в тестовой зоне, но не в контрольной зоне. Повторите процедуру с новым тест-набором. Если не удалось провести тест, свяжитесь с дистрибьютором или магазином, где вы покупали продукт, указав номер партии.
Примечание: Интенсивность цвета или ширина линии не имеют значения.
ОГРАНИЧЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ ТЕСТИРОВАНИЯ
1. Этот тест разработан только для тестирования образцов цельной крови/сыворотки/плазмы крови.
2. Этот тест является процедурой качественного иммунологического скрининга. Он не предназначен для количественного определения концентрации ВИЧ.
3. Отрицательный результат не исключает инфекцию ВИЧ, поскольку антитела к ВИЧ могут отсутствовать или могут не присутствовать в достаточном количестве, которое позволило бы их обнаружить на ранней стадии инфицирования.
4. Если результат положительный, удостоверьтесь в этом, используя метод ИФА или Вестерн-блоттинг.